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助力多项临床试验项目,加速更多新药上市进程,让更多患者更早地用到了新药、好药
实验治疗方案 | 招募状态 |
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结··· 评估KN026联合化疗在一··· | 招募中 |
评价WXFL10030390片对PIK3CA晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床··· 评价WXFL10030390片对··· | 招募中 |
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排··· 一项评价Pemigatinib对··· | 招募中 |
一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期··· 一项比较HLX10联合化疗··· | 招募中 |
一项随机、开放、多中心,评价甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子··· 一项随机、开放、多中··· | 招募中 |
AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮··· AK112联合培美曲塞和卡··· | 招募中 |
一项评价 AK104 加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持··· 一项评价 AK104 加含铂··· | 招募中 |
一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液治疗晚期··· 一项评价重组人GM-CSF··· | 招募中 |
评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学··· 评价BPI-21668片在晚期··· | 招募中 |
比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛、卡铂新辅助治疗早期或局部晚··· 比较her2、曲妥珠单抗··· | 招募中 |
比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有··· 比较HL02/WBP257和赫赛··· | 招募中 |
重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局··· 重组人源化抗HER2 单抗··· | 招募中 |
AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动··· AK120注射液在中重度特··· | 招募中 |
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代··· 评价VC004在局部晚期/··· | 招募中 |
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性晚··· 评价重组人源化抗HER2··· | 招募中 |
ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药··· ASKB589注射液在局部晚··· | 招募中 |
评价赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部··· 评价赛沃替尼治疗MET基··· | 招募中 |
一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与安慰剂联··· 一项比较 AK104 联合奥··· | 招募中 |
QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI··· QL1604注射液单药治疗··· | 招募中 |
评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、··· 评价FGFR4小分子共价抑··· | 招募中 |
MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临··· MAX-10181在晚期实体瘤··· | 招募中 |
MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临··· MAX-10181在晚期实体瘤··· | 招募中 |
注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系··· | 招募中 |
一项评价 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋··· 一项评价 ICP-022 对比··· | 招募中 |
一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的··· 一项评价ICP-723在实体··· | 招募中 |
一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的··· 一项评价ICP-723在实体··· | 招募中 |
盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌/卵巢癌患者中随机、开放、单剂··· 盐酸多柔比星脂质体注··· | 招募中 |
评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性··· 评价SYHA1813口服溶液··· | 招募中 |
评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液或TQB2450注射液单药治疗··· 评价盐酸安罗替尼胶囊··· | 招募中 |
在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab(IV)有效性··· 在中重度活动性溃疡性··· | 招募中 |